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（文/韩宜珈 编辑/马媛媛）2月22日盘后，康希诺生物发布公告称，公司联合创始人之一、副总经理毛慧华因个人原因辞去公司副总经理职务，此后将继续在公司担任其他职务。2月23日，康希诺生物董秘办回应称，辞任副总经理后，毛慧华仍将在公司国际注册部门任职，主管国际注册工作。

公告显示，截至本次披露日，毛慧华持有公司440.95万股A股、1078.59万股H股，并间接通过其实际控制的SCHELDHoldingLimited持有公司113.88万股。以2月22日康希诺生物A股138.18元/股、H股69.950港元/股的收盘价计算，前述股票共计约13亿元。

2009年康希诺生物股份公司于中国成立，毛慧华与宇学峰、朱涛、邱东旭等是康希诺生物的共同初创团队成员。在创始人团队分工上，宇学峰任公司首席执行官，主要负责公司整体战略发展、经营管理及重大决策；朱涛任首席科学官，主要负责领导疫苗研发项目；邱东旭为执行副总裁，为公司的业务和战略发展提供意见，并帮助公司完成了几轮融资和PCV13、PPV23的技术转让。2011年，毛慧华加入康希诺，曾主管公司质量中心相关工作，建立公司质量管理体系以符合国家药监局、世界卫生组织（WHO）、美国食品药品监督管理局及欧盟GMP的规范，是公司质量管理和GMP合规体系的奠基者。

加入康希诺之前，1990年至1999年，毛慧华任美国奥布莱特公司开发工程师；2000年至2001年在加拿大制药巨头Apotex（奥贝泰克）任设施及设备资质专家；2001年至2005年任惠氏制药质量管理总监；2006年至2011年任EndoPharmaceuticalsInc.全球质量管理总监。

2017年2月13日，四人签署了《一致行动人协议》，该协议在A股上市之日起，三年届满之前不得解除。值得注意的是，2019年3月和2020年8月，康希诺先后在港交所和科创板上市。可以看到的是，该协议的可解除日期自今年8月开始。

2017年10月，康希诺疫苗产业化基地落成。该基地由毛慧华参与指导、设计，符合中国现行GMP标准及国际标准要求。该基地投产后将实现包括多价脑膜炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗等疫苗的产业化。

此外，自2012年至2018年5月，毛慧华还带领康希诺通过了欧盟质量授权人（QP）的GMP现场审计以及多次国家药监局GMP现场检查。此后，毛慧华全面负责海外法规相关事务，牵头主导公司疫苗产品的国际注册工作，并推进多个国际合作项目的实施。她曾带领团队获得了克威莎的海外多国紧急使用授权/附条件上市，并在2022年5月将克威莎纳入WHO紧急使用清单（EUL）。彼时，克威莎已获得10余个国家授予的紧急使用授权或附条件上市批准，包括中国、巴基斯坦、墨西哥、厄瓜多尔、智利、阿根廷、匈牙利等。此后，毛慧华还推动了公司的吸入用Ad5-nCoV（克威莎雾优）获得摩洛哥紧急使用许可。

从康希诺此前发布的2022年度业绩预告中可知，其2022年归母净利润与上年同期相比将出现亏损，预计亏损为-8.30亿元到-9.96亿元。新冠疫苗的上市曾让康希诺在2021年扭亏为盈，但在新冠疫情红利结束后，康希诺需要把更多资源转移到非新冠疫苗的管线研发上。

目前，康希诺已上市的产品包括新冠疫苗、流脑疫苗、埃博拉病毒病疫苗，其余疫苗均在研发阶段。

关键词： 副总经理 质量管理 主要负责